MRD为微小残留病灶(Minimal Residue Disease, MRD)，一般应用于接受过癌症相关治疗的患者，如白血病患者，可以通过这种检测判断机体中存在的癌细胞的情况。或为分子残留病灶（Molecular Residue Disease, MRD），即经过治疗后，传统影像学（包括PET/CT）或实验室方法不容易发现，但通过液体活检发现的癌来源分子异常，代表着实体瘤的持续存在和临床进展可能。
MRD的检测，可以辅助临床判断患者的治疗疗效，复发风险，进而对患者进行复发风险的分层，并以此指导临床决策。

治疗后患者体内存在的肿瘤细胞分子丰度低，因而找到一款能够相对准确检测低频稀有变异的方案较为重要。

恶性肿瘤(癌症) 进展快,死亡率较高，已经成为威胁中国人群健康的主要公共卫生问题之一。 近十几年来恶性肿瘤的发病死亡均呈持续上升态势,每年恶性肿瘤所致的医疗花费逐年上升，防控形势严峻。基于下一代测序(NGS)技术，肿瘤基因检测应运而生，实现从肿瘤单基因检测到多基因检测的覆盖，为揭示肿瘤基因组特性提供了更加全面的分析手段。 
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xGen通用封闭剂有16 x96和4x96次反应规格可供选择，以方便实验设计，可与任何xGen Custom Hyb Panels探针组配合使用。预制的xGen通用封闭剂还可消除重悬错误，减少目标序列捕获流程的步骤。

IDT埃德特的xGen Normalase试剂盒是一种新型酶促文库均一化技术，可对Illumina平台上机测序前的DNA或RNA文库进行均一化处理。通过Normalase反应得到的文库，无需上机前进行单个文库浓度检测，可得到优化的簇密度和更均衡的文库。xGen Normalase方法可以搭配常规建库的实验流程，不仅缩短了实验整体的操作时间，也提高了NGS文库上机浓度的精确性，以实现混合池内文库之间测序数据量的均一性。Normalase实验流程包括文库进行非偏好性的选择和酶均一化反应，在文库扩增中使用带有Normalase标记的引物，保证可稳定得到3倍于目标均一化浓度文库的产出量。该实验过程中不需要增加额外PCR步骤。需将常规文库扩增引物替换成带有Normalase标记的测序通用引物或带有样本标签引物，即可实现。DT埃德特的xGen Normalase试剂盒为高通量实验室提供了快速、可扩展的文库标准化工作流程。