使用xGen Prism DNA文库制备试剂盒,通过已降解样本制备高品质的新一代测序文库。该试剂盒可在无细胞DNA (cfDNA)样本或从福尔马林固定、石蜡包埋(FFPE)组织提取的DNA样本中进行灵敏、准确的变异检测。使用该试剂盒的专用连接法,可使转化率达到较高并抑制接头二聚体形成。在单链连接期间引入特异性分子标签(UMI)序列,便于采用多种去重和纠错法。该试剂盒通过4步来制备文库。

关键词：与TA连接法相比，转化率更高；
在≤1%的变异等位基因频率(VAF)下检测变异；
即便是降解严重的样本，也能从中取得数据；
通过UMI消除序列错误。

预制xGen Lockdown 探针组方便快捷，使您能够针对一组基因组学应用和疾病领域，迅速开始生成数据。xGen Lockdown 探针组由经过单独合成和质控的xGen Lockdown探针组成。这些生物素标记的120个核苷酸长DNA探针旨在提供优秀性能。

关键词：采用成熟的预制设计，确保取得可信的数据；
以适于应用的试剂组成，达到优秀的性能水平；
提供可即刻供货的探针组，加快您的研究进度；
增补定制的xGenLockdown探针, 便捷地扩充预制探针组。

通过深度覆盖,我们致力于推动临床和伴随诊断研究。xGen Exome Research Panel v2提供对人类外显子组的深度均匀覆盖。xGen Exome Research Panel v2覆盖34 Mb的人类基因组,包括415,115条单独合成的探针,这些探针均按照ISO 13485标准制造并单独进行质量控制评估。通过规模化进行xGen Exome Research Panel v2中各个探针的单独合成和质量控制,我们尽可能的减少了各批差异，从而提供一致的结果和减少进一步 测序和下游验证的需求。

关键词：外显子组覆盖的新标准；
始终保持致的性能；
无限可能，实现定制；
节省时间和成本。

xGen接头为您提供多种预制和现成接头选择,它们需要的反应规模更小，可转化为经济、省时的优势。这些接头可用于兼容TruSeqTM的TA连接文库,如:采用LotusDNA文库制备试剂盒制备的文库。这些接头使用8bp特异性双端标签(UDI)序列以去除标签串扰读段和交叉污染。
这些接头可作为通用的短Y接头,也可作为带有特异性分子标签(UMI)的全长接头来追踪单个分子。IDT开发的样本标签与2色和4色llumina测序平台兼容,可确保良好的测序品质。还提供甲基化接头，以便进行亚硫酸盐测序(甲基化测序)。UDI设计采用的编辑距离23,这样可防止拆分错误。参见表1,确定适合您的实验的接头。

关键词：我们的新一代测序质控可尽可能的降低错配风险；
UDI是数据准确可靠的标准；
提前配制且可随时供货。

rhAmpSeq系统可在llumnina@新一代测序(NGS)平台上进行高度准确的扩增子测序。这种易于使用的扩增子测序既性能出色,又经济高效。
TrhAmpSeq技术的应用领域众多,包括:农业生物技术；CRISPR基因组编辑分析；人体疾病研究；人体样本溯源及分析。此系统将我们专有的RNase H2 PCR技术- rhAmp PCR与简便的流程结合起来,只需2步扩增即可生成能够进行新一代测序的扩增子文库。.

关键词：通过减少引物二聚体形成和引物错配产生的PCR产物，获得更高的多重水平；
采用快速、简单的流程，执行两步PCR扩增；
可达到准确的靶序列测序结果，中靶率较高且覆盖均一。

xGen杂交和洗涤试剂盒用于配合xGen Lockdown"探针和探针组以及xGen封闭寡核苷酸使用,共同组成一套靶序列富集解决方案。这种杂交捕获流程与采用传统连接法(如TruSeq°和Nextera DNA文库制备试剂盒 [llumina] )制备的DNA文库兼容。

关键词：稳健的流程：采用我们的改良捕获流程，可望获得以质取胜的优异结果；
完备的试剂盒：采用我们的升级试剂盒，通过我们的解决方案执行您的新一代测序研究；
更高的处理通量：采用我们的实验方案，手动或通过自动工作站进行平板实验，扩大您的通量选择。

采用杂交捕获法进行靶序列富集，研究人员能够在比全基因组测序更高的样本多重分析水平上，揭示基因组的变异。IDT从Lotus DNA文库制备试剂盒入手，提供全套靶序列富集流程。Lotus试剂盒采用酶切割DNA片段的方式,以简化基因组DNA文库制备流程,并生成复杂的较高品质文库。Lotus试剂盒可与IDT的许多接头和标记解决方案搭配，包括具有特异性双端样本标签的方案,以防止标签串扰导致的读段错配。最后，可将测序文库作为起始材料,使用商品化或定制xGen Lockdown探针组进行杂交捕获。

关键词：以迅速、便捷的流程，提供可重现的靶向NGS数据；
简单的文库制备流程，搭配适合用途的接头；
采用单独合成并经过质量控制的靶序列捕获探针，达到一致的结果。

使用qPCR法进行SNP分析时，杂交特异性更高且鉴别能力更强的探针有利于实验。Affinity Plus qPCR探针是为您设计的定制探针。它们包括6个锁核酸单体, 赋予探针更高的双链结构稳定性。

关键词：提高SNP鉴别，优于使用传统探针；
使用更经济的方法，提高杂交特异性；
灵活调整Tm值，优于MGB探针。