IDT xGen Normalase试剂盒

IDT埃德特的xGen Normalase试剂盒是一种新型酶促文库均一化技术，可对Illumina平台上机测序前的DNA或RNA文库进行均一化处理。通过Normalase反应得到的文库，无需上机前进行单个文库浓度检测，仍可得到优化的簇密度和更均衡的文库。xGen Normalase方法可以搭配常规建库的实验流程，不仅缩短了实验整体的操作时间，也提高了NGS文库上机浓度的精确性，以实现混合池内文库之间测序数据量的均一性。Normalase实验流程包括文库进行非偏好性的选择和酶均一化反应，在文库扩增中使用带有Normalase标记的引物，保证可稳定得到3倍于目标均一化浓度文库的产出量。该实验过程中不需要增加额外PCR步骤。需将常规文库扩增引物替换成带有Normalase标记的测序通用引物或带有样本标签引物，即可实现。DT埃德特的xGen Normalase试剂盒为高通量实验室提供了快速、可扩展的文库标准化工作流程。

xGen Normalase实验流程

xGen Normalase试剂盒可节省时间，提高通量

统一的样本处理过程，生成平衡均一的混合文库池。

xGen Normalase试剂盒减少文库测序差异，降低测序费用

得到平衡更好的文库池，允许更多的样本混合上机从而降低测序成本

xGen Normalase试剂盒适用多种工作流程，设计灵活

兼容多种文库制备方法，产生均一平衡的测序数据

表.使用Normalase试剂盒将文库均一化成4nM，上样浓度为12pM，得到和预期一致的簇密度

使用IDT埃德特xGen DNALibraryPrep EZ建库试剂盒，起始量为100ngDNA包含三种不同比例混合的参考菌株(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、链酶球菌)。片段化DNA至350bp，建库时搭配全长的Y-型接头进行连接，使用Normalase标记的通用测序引物扩增3、5或7个循环。文库混合基于qPCR定量结果Illumina MiSeq PE150测序。测序结果显示，不同GC%含量基因组细菌的测序覆盖度及冗余率没有显著差异。

性能参数

*本产品仅限科研使用，不可用于临床诊断流程