Novaseq X系列以用户为中心的设计提升到了一个新的水平，降低了总体系统持有成本。Novaseq X系列集成化、可持续的设计有效降低测序成本。更快速，更高效的，更大通量助力科研研究。

更准确的数据
以高分析灵敏度和高特异性检测小变异

更快速的分析
在约25分钟内处理一个30倍覆盖度的全基因组，在约8分钟内处理一个100倍覆盖度的全外显子组

更加经济高效且易于使用的解决方案
减少硬件投入和云端成本，具有一键式选项或命令行选项

更加稳定可靠的应用程序
支持本地和BaseSpaceM SequenceHub中的各种应用程序和方法。

NovaSeq6000系统可为用户提供通量、速度和灵活性，从而让用户较快速、较经济地完成项目。NovaSeq6000系统拥有Illumina新一代测序(NGS)技术，多种流动槽类型，两种文库上样工作流程和多种读长组合，方便进行有效的通量调整，以适应各种研究需求。

新一代测序(NGS)的创新正在帮助基因组学界提出和回答越来越复杂的科学问题。在肿瘤学、微生物组研究、单细胞研究和其他新兴的应用领域，研究人员需要借助更高深度和更低成本的测序来推动样本更多、规模更大的研究。

NextSeq550系统是从文库制备到数据分析、报告生成和数据共享的集成工作流程的组成部分。直观的用户界面和上样即运行的设计，让研究人员们能够在较大程度减少用户培训或仪器设置时间的情况下执行各类测序应用。在较短的时间，即可完成在NextSeq550系统上加样和设定步骤。NextSea550系统在一台仪器上整合了簇生成和测序功能，并且可以在现场或云端进行流畅的数据分析。

MiSeq系统为测序工作提供了从头至尾的解决方案，将簇生成扩增、测序及数据分析整合于单台仪器。仪器尺寸紧凑，桌面占用面积约2平方英尺(约0.2平方米)，可以容易地放置在各种实验室环境中。MiSeq系统使用广受欢迎的Ilumina边合成边测序技术(SBS)，其测序质量至今已被750篇文献所证实，是寻求快速、经济的遗传学分析解决方案实验室的较理想平台。

MiniSeq系统是较为经济的台式测序仪，它让研究人员能够紧跟技术步伐，掌控自己的测序项目。这台小巧而可靠的系统将广泛的NGS方法转化成经济的日常研究工具。即使少量样本也能实现经济高效的操作，而无需等待收集成批样本以便在高通量仪器上测序。有了MiniSeq系统，研究人员可以根据需要想测就测。它避开了反复而耗时的Sanger测序和qPCR实验，可实现在全基因组覆盖下对单个基因到整个通路的检测。如今，大小规模的实验室都能开展一系列的测序方法，从而获得结果并推进他们的研究。

Illumina iSeq100系统是新一代测序(NGS)的测序仪。小巧的Illumina iSeq100系统结合了互补金属氧化物半导体(CMOS)技术与经过验证的Illumina边合成边测序SBS化学技术的准确性，可在实现快速周转时间的同时提供高度准确的数据。iSeq 100系统每次运行可在17.5小时内生成1.2Gb数据，并提供检测罕见变异和稀有转录本所需的较高分辨率及分析灵敏度。